JAUNAS PĒTNIECĪBAS SAITES DENTAL AMALGAM DZĪVOKĻA PILDĪŠANA ARTRĪTAM
CHAMPIONSGATE, FL, 22. gada 2021. jūnijs / PRNewswire / - Starptautiskā orālās medicīnas un toksikoloģijas akadēmija (IAOMT) palielina izpratni par pētījumiem, kas saista artrīta gadījumus ar zobu amalgamas plombām. Šie sudraba krāsas pildījumi satur 50% dzīvsudraba un joprojām tiek izmantoti Amerikas Savienotajās Valstīs, bieži vien nelabvēlīgā situācijā esošiem bērniem un pieaugušajiem.
Visas zobu amalgamas ir sudraba krāsas un satur aptuveni 50% dzīvsudraba. Šie pildījumi joprojām tiek izmantoti ASV, kaut arī tie ir saistīti ar veselības apdraudējumu.
Šajā jauns pētījums, pētnieki Deivids un Marks Geijeri ziņo par būtisku sakarību starp zobu amalgamas plombēšanas virsmu skaitu un artrīta diagnozēm. Viņi atklāj, ka artrīta biežums ir visaugstākais pieaugušajiem ar 4 līdz 7 zobu amalgamas plombēšanas virsmām.
Ir svarīgi atzīmēt, ka virsmu skaits nav vienāds ar pildījumu skaitu. Katram zobam ir piecas virsmas, kas nozīmē, ka personai ar tikai vienu pildījumu varētu būt līdz piecām virsmām.
Autori pārbaudīja datus no 2015.-2016 Nacionālais veselības un uztura pārbaudes pārskats (NHANES) ieskaitot demogrāfiskos datus, zobu eksāmenus un artrīta diagnozes. Nesen kļuva pieejami dati par pacienta zobu plombēšanas veidu. Izmantojot šo informāciju, pētnieki varēja atklāt biežākus artrīta gadījumus cilvēkiem ar sudraba krāsas dzīvsudraba amalgamas pildījumiem nekā tiem, kuriem bija citi pildījumi, piemēram, zobu krāsas kompozīti.
Pētnieks Deivids Geiers apspriež dzīvsudraba iedarbības risku cilvēka veselībai saistībā ar devu, slimībām, uzņēmību un glutationu.
2020. gada septembrī Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) atjaunināts zobu amalgamas plombu risks uzņēmīgām grupām. Tomēr artrīts netika īpaši pieminēts, kad FDA brīdināja par “no ierīces izdalīto dzīvsudraba tvaiku kaitīgo ietekmi uz veselību”.
Grupās, kuras FDA ieteica izvairīties no zobu amalgamas plombu iegūšanas, ietilpst grūtnieces; sievietes, kuras plāno grūtniecību; barojošas sievietes, viņu jaundzimušos un zīdaiņus; bērni; cilvēki ar neiroloģiskām slimībām, piemēram, multiplo sklerozi, Alcheimera slimību vai Parkinsona slimību; cilvēki ar traucētu nieru darbību; un cilvēki ar zināmu paaugstinātu jutību (alerģiju) pret dzīvsudrabu vai citām zobu amalgamas sastāvdaļām.
FDA pašlaik ir atvērts komentāriem par to, kā informācija par medicīnas ierīcēm, tostarp zobu amalgamas plombām, būtu jādala pacientiem un pakalpojumu sniedzējiem.
"Dzīvsudrabs tiek nepārtraukti izvadīts no zobu amalgamas plombām," skaidro Deivids Kenedijs, DDS, bijušais IAOMT prezidents. "Līdz ar jauno Geiers pētījumu pievienošanos tūkstošiem citu pētījumu rindām, ir pilnīgi skaidrs, ka dzīvsudrabs no amalgamām rada draudus visiem, ieskaitot pacientus, zobārstus un zobārstniecības darbiniekus."
Džeiersa pētījumu daļēji finansēja bezpeļņas organizācija IAOMT, kas novērtē zobārstniecības produktu, tostarp dzīvsudraba piepildīšanas riski.
Noklikšķiniet, lai lasītu šo IAOMT paziņojumu presei vietnē PR Newswire.
