CHAMPIONSGATE, Fla., 9. gada 2010. decembris / PRNewswire-USNewswire / - FDA ierīču nodaļa, kas joprojām ir noraizējusies par dzīvsudraba toksicitāti Amerikas zobārstniecībā, ir sasaucot vēl vienu profesionālu žūrijas pārskatu attiecībā uz drošības jautājumiem. Visā valstī notiek zinātnieku, zobārstniecības un medicīnas speciālistu konverģence, kuru vada Starptautiskā orālās medicīnas un toksikoloģijas akadēmija (IAOMT) rada jaunus izaicinājumus Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) 09. gada jūlija dzīvsudraba pildījumu klasifikācijai “nav riska”. Holiday Inn, Gaithersburg MD, ir vietne FDA Zobārstniecības produktu paneļa sanāksmē, kas notiks 14. un 15. decembrī, kur tiks sniegta zinātniska un publiska liecība.
