Visas sudraba krāsas plombas, ko sauc arī par zobu amalgamām, satur aptuveni 50% dzīvsudraba, un FDA tikko brīdināja augsta riska grupas iedzīvotājus izvairīties no šo plombu iegūšanas.
CHAMPIONSGATE, FL, 25. gada 2020. septembris / PRNewswire / - Starptautiskā orālās medicīnas un toksikoloģijas akadēmija (IAOMT) atzinīgi vērtē Pārtikas un zāļu pārvaldi (FDA) par tā vakardienas paziņojums kas brīdina augsta riska grupas par iespējamām nelabvēlīgām veselības sekām no zobu amalgamas dzīvsudraba plombām. Tomēr IAOMT, kas vairāk nekā trīs gadu desmitus pieprasījusi stingrāku aizsardzību pret zobu dzīvsudrabu, tagad aicina FDA nodrošināt vēl lielāku aizsardzību visi zobārstniecības pacienti.
Vakar FDA atjaunināja savus ieteikumus attiecībā uz zobu amalgamas plombām un brīdināja, ka “no ierīces izdalītā dzīvsudraba tvaiku kaitīgā ietekme uz veselību” var ietekmēt augsta riska grupas. Jutīgās grupas, kurām ieteicams izvairīties no dzīvsudraba amalgamas pildījumu iegūšanas, ir grūtnieces un augļi; sievietes, kas plāno grūtniecību; barojošas sievietes, viņu jaundzimušos un zīdaiņus; bērni; cilvēki ar neiroloģiskām slimībām, piemēram, multiplo sklerozi, Alcheimera slimību vai Parkinsona slimību; cilvēki ar traucētu nieru darbību; un cilvēki ar zināmu paaugstinātu jutību (alerģiju) pret dzīvsudrabu vai citām zobu amalgamas sastāvdaļām.
"Tas noteikti ir solis pareizajā virzienā," paziņoja IAOMT valdes priekšsēdētājs Jack Kall, DMD. - Bet dzīvsudrabu nevajadzētu likt nevienam mutē. Visi zobārstniecības pacienti ir jāaizsargā, un arī zobārsti un viņu darbinieki ir jāaizsargā no darba ar šo toksisko vielu. ”
Dr Kall ir viens no vairākiem IAOMT locekļu zobārstiem un pētniekiem, kuri FDA ir liecinājuši par zobu amalgamas briesmas vairāku gadu desmitu laikā. Kad 1984. gadā tika dibināta IAOMT, bezpeļņas organizācija apsolīja pārbaudīt zobārstniecības produktu drošību, balstoties uz recenzētiem zinātniskiem pētījumiem. 1985. gadā, pēc tam, kad zinātniskajā literatūrā tika konstatēta dzīvsudraba tvaiku izdalīšanās no plombām, IAOMT izdeva deklarāciju, ka sudraba / dzīvsudraba zobu amalgamas plombu izvietošana ir jāpārtrauc, kamēr nav iespējams pierādīt drošību. Nekad netika iesniegti nekādi pierādījumi par drošību, un tikmēr IAOMT ir savākusi tūkstošiem recenzētu zinātnisku pētījumu rakstu, lai atbalstītu viņu nostāju, ka zobārstniecības dzīvsudraba lietošanai būtu jāpārtrauc.
"Tā kā mēs atbalstām drošāku, uz pierādījumiem balstītu zobārstniecību, mēs beidzot esam pārliecinājuši FDA, ka vismaz daži cilvēki ir pakļauti riskam," apgalvoja Deivids Kenedijs, DDS, IAOMT Direktoru padome. "Tiek lēsts, ka vairāk nekā 45% zobārstu visā pasaulē joprojām lieto amalgamu, ieskaitot lielāko daļu zobārstu militārajās un labklājības aģentūrās. Lai sasniegtu šo punktu, nevajadzēja būt 35 gadiem, un FDA tagad ir jāaizsargā visi. ”
IAOMT ir salīdzinājis aizkavēto maršrutu drošības noteikumos attiecībā uz dzīvsudraba pildījumiem ar to pašu scenāriju, kas notika ar cigaretēm un svina bāzes izstrādājumiem, piemēram, benzīnu un krāsu. Organizācija arī uztraucas paaugstināta dzīvsudraba iedarbība pacientiem un zobārstniecības speciālistiem, ja amalgamas pildījumi tiek nedroši noņemti, Kā arī veselības apdraudējumu, ko rada fluora iedarbība.
Sazinieties ar:
Deivids Kenedijs, DDS, IAOMT sabiedrisko attiecību vadītājs, info@iaomt.org
Starptautiskā orālās medicīnas un toksikoloģijas akadēmija (IAOMT)
Tālrunis: (863) 420-6373 ext. 804; Vietne: www.iaomt.org
Lai lasītu šo preses relīzi vietnē PR Newswire, apmeklējiet oficiālo saiti vietnē: https://www.prnewswire.com/news-releases/fda-issues-mercury-amalgam-filling-warning-group-calls-for-even-more-protection-301138051.html
