2017. gada augustā stājās spēkā Apvienoto Nāciju Organizācijas Vides programmas (UNEP) Minamatas konvencija par dzīvsudrabu. Minamatas konvencija ir globāls līgums, kas aizsargā cilvēku veselību un vidi no dzīvsudraba kaitīgās ietekmes, un tajā ir iekļautas sadaļas par zobu amalgamu. IAOMT ir akreditēta UNEP globālās [...]
ASV Vides aizsardzības aģentūra (EPA) atjaunināja savas zobārstniecības notekūdeņu vadlīnijas 2017. gadā. Amalgamas separatoriem tagad ir nepieciešami pirmapstrādes standarti, lai samazinātu dzīvsudraba izplūdi no zobārstniecības kabinetiem valsts īpašumā esošajās attīrīšanas iekārtās (POTW). EPA paredz, ka atbilstība šim galīgajam noteikumam katru gadu samazinās dzīvsudraba izplūdi par 5.1 tonnām, kā arī par 5.3 [...]
Galīgais atzinums par zobu amalgamas radītā dzīvsudraba riskiem un netiešo ietekmi uz veselību (2014. gada atjauninājums) Eiropas Komisija un tās nepārtikas veselības un vides risku zinātniskā komiteja (SCHER) publicēja galīgo atzinumu par zobārstniecības amalgamas radītā dzīvsudraba riskiem videi un netiešo ietekmi uz veselību, kura mērķis bija atjaunināt […]
Maikls D. Flemings, DDS Šis raksts tika publicēts žurnāla "DentalTown" 2013. gada februāra izdevumā. Mūsdienās zobārstniecībā nav lielāka izaicinājuma nekā precīzi paredzēt zobu amalgamas lietošanas nākotni un FDA regulējumu. Ņemot vērā federālās un starptautiskās regulējošās politikas ierobežojošās tendences attiecībā uz dzīvsudrabu […]
Šis ir Starptautiskās mutes dobuma medicīnas un toksikoloģijas akadēmijas nostājas paziņojums par zobu amalgamu, kas iesniegts, atbildot uz "Uzaicinājumu sniegt informāciju", kuru pagarinājusi Jaunu un nesen identificētu veselības risku zinātniskā komiteja (SCENIHR). Lasīt vairāk "
Šis 2012. gada ziņojums apstiprina, ka "amalgama nekādā gadījumā nav lētākais pildījuma materiāls, ja ņem vērā ārējās izmaksas." To kopīgi izdeva IAOMT un Concorde East/West Sprl, Eiropas Vides birojs, Mercury Policy Project, Starptautiskā Mutes dobuma, tīra ūdens rīcības un patērētāju zobārstniecības izvēles akadēmija. Klikšķis [...]
2012. gada janvārī FDA faktiski bija sagatavojusi "Drošības paziņojumu", kurā ieteica samazināt dzīvsudraba amalgamas lietošanu iedzīvotāju vidū un izvairīties no tās jutīgās apakšgrupās: grūtniecēm un sievietēm, kuras baro bērnu ar krūti, bērniem līdz sešu gadu vecumam, cilvēkiem ar alerģiju pret dzīvsudrabs vai citas sastāvdaļas cilvēki ar neiroloģiskām slimībām cilvēki ar [...]
Šis raksts, kuru uzrakstījis inženieris Roberts Kartlends, kurš liecināja par savu pieredzi ar dzīvsudraba toksicitāti FDA 2010. gada decembra sēdēs, ir ļoti rūpīgs, dziļi izpētīts jautājums par debatējošajiem jautājumiem par zobu amalgamu. Skatīt rakstu: Kartlenda - ASV zobārstniecības amalgamas debates 2010 FDA sanāksme 2012. gada 11.-18
14. gada 15. un 2010. decembrī FDA sasauca zinātnisko komisiju, lai atkārtoti izskatītu jautājumu par dzīvsudraba iedarbību no amalgamas zobu plombām. Divi privāti fondi, kuriem palīdz IAOMT, uzdeva G. Markam Ričardsonam (G. Mark Richardson), PhD no SNC Lavallin, Otavas, Kanādas, agrāk no Health Canada, nodrošināt zinātnisko grupu un FDA regulatorus ar formālu risku [...]
2009. gada IAOMT sagatavoja pievienoto lūgumrakstu pilsoņu grupai, cenšoties izmantot visus pieejamos juridiskos līdzekļus, lai atceltu FDA zobu amalgamas klasifikāciju kā II klases ierīci. Lūgumraksta būtība ir atrodama šajā citātā: "Mums nav šaubu, ka FDA ir [...]
